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尊龙凯时人生就博官网登录的人才招聘
  • 薪资: 面议
    工作职责 :
    1. 跟踪国内外医药行业发展趋势,结合公司的战略定位和发展规划,搜集新技术、新项目信息,完成项目评估; 
    2. 对意向项目进行尽调、数据分析及项目可行性评估,为公司高层决策提供参考依据; 
    3. 负责国内外合作客户资源的发掘、合作关系建立和维护; 
    4. 负责国外授权合作、合作开发等项目的商务洽谈、合同谈判,跟踪项目进度,促进项目合作达成。

    任职要求 :
    1. 药学、临床医学、生物学或相关专业博士背景,有留学背景及医药研发经验者优先;
    2. 5年以上医药相关领域海外商务拓展工作经验,有跨国药企海外工作经验者,或有境外商务拓展成功案例经验者优先;
    3. 熟悉国内外临床前及临床技术研发,药品研发,注册的相关法规,并对行业的发展趋势有敏锐度及洞察力;
    4. 优秀的英文口语及书面表达能力,熟悉各类医药信息的数据检索和收集工作。 


  • 薪资: 面议
    岗位职责:
    1、组织区域内有效的学术推广活动,把控学术活动质量并影响区域医生的诊疗观念
    2、与集团市场推广部及医学部对接,跟进推广项目和医学部临床观察项目的实施
    3、区域市场费用分配及管理,完成内部申请及报销流程等
    4、建立维护专家网络,与区域内专家建立长期且良好的合作关系
    5、培养和发展区域内不同级别的讲者
    6、参与医院协访,提供市场问题尊龙凯时人生就博官网登录的解决方案
    7、分析区域市场,制定推广策略,定期收集跟进竞品信息
    8、组织区域内销售的产品培训

    任职资格:
    1、大专以上学历,医学、生物、市场营销相关专业
    2、一年以上处方药销售或市场工作经验,呼吸科品种/大医院销售经验优先
    3、良好的沟通能力、学术会议组织能力、流程管理和项目推动能力及解决问题的能力、市场数据/竞品数据分析能力、团队合作意识及跨部门合作能力
    4、较强的学习能力,优异的医学幻灯演讲能力,专业化拜访技能优秀
    5、熟练的电脑操作技能,能灵活使用 word, excel, ppt 等 office 办公软件
    6、抗压能力强,能适应区域内的出差



    此职位为驻地岗位,全国各地均有需求。

  • 薪资: 面议
    岗位职责:

    负责呼吸品种在所负责区域的精细化招商,包括开发进院、产品上量、客户关系维护等工作。



    任职要求:

    1、中专以上学历,年龄40岁以下;

    2、三年以上药品销售经验,熟悉当地药品圈;

    3、有热情,积极主动,责任心强,能吃苦耐劳,抗压能力强。


    此职位为驻地岗位,全国各地均有需求。

  • 薪资: 面议
    岗位职责:
    1、 协助检测中心实验室经验进行检测中心实验室的日常管理和工作
    2、 负责组织和开展检测工作,保证各项检测的顺利进行,能解决检测过程中出现的各类问题;
    3、 负责实验室管理体系的日常运行,确保符合质量管理体系要求;
    4、 负责进行相应的数据处理、原始记录的撰写,熟练操作 hplc、gc、gc-ms、lc-ms 或 icp-ms 等仪器;
    5、 负责检测工作的相关文件、报告的起草、审核,确保真实性、完整性和合理性;
    6、 配合 qa 进行实验室合规性的要求;
    7、 带教和培训相关人员的技术技能,发现和培养有潜力的人才以满足检测中心的人才需求;
    8、 完成上级安排的其他各项工作。
    任职要求:
    1、 药学、分析化学或相关学科硕士以上学历,5 年以上药品、药包材检测工作经验,有多年微生物检测经验的优先;
    2、 掌握药品检验基本试验技能,熟练操作液相、气相、紫外、质谱等分析仪器及常规分析仪器;
    3、 熟悉药品、药包材检验的相关国家标准和政策,专项技术过硬;
    4、 具备 cnas、cma 或 iso17025 质量体系意识;
    5、 具有指导和培训人员的能力;
    6、 具有高度的责任感和良好的团队意识。


  • 薪资: 面议

    岗位职责:

    1、负责制剂处方工艺开发,制定实验方案与计划,开展处方筛选、工艺优化,协助进行工艺放大研究;
    2、负责所参与项目的原始记录与资料整理,实验结果总结与产品开发报告撰写,协助产品注册申报资料撰写;
    3、负责实验室设备的sop起草,维护及校验;
    完成领导安排的其他工作。

    任职要求:

    1、本科及以上学历,药物制剂、药剂学及相关药学专业;
    2、从事药品研发或相关工作3年及以上,熟悉产品处方工艺研究方法,熟悉固体制剂、液体制剂等剂型的研发流程及常用辅料应用;
    3、熟悉中国药品注册法规,熟悉ich,熟悉gmp
    具备良好的文献检索能力,能熟练阅读英文文献;
    4、具有纳米制剂、缓控释制剂等高端复杂制剂者优先
    具有注射剂、冻干制剂研发经验者优先考虑。

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